一文带你全面了解蚕豆病
什么是蚕豆病
蚕豆病是一种遗传性疾病,它的学名为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,简称 G-6-PD)缺乏症。由于体内缺乏 G-6-PD,在孩子食用蚕豆等诱病源后,引发红细胞破裂,血红蛋白经过尿液被排出体外,导致重度贫血,尿出酱油尿,精神不济,如果不及时治疗,可致昏迷、惊厥和急性肾衰竭,孩子甚至有生命危险,所以发病后应及时就医诊治。
遗传机理
蚕豆病是一种X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance)疾病。若父母双方都是正常的,则其遗传图如下:
由上面的遗传图可以得知,若父母双方都是正常的,但母亲为基因携带者,则所生子女中有 25% 概率会患病,如果生女孩,都是健康的,但有 50% 的机率是致病基因携带者;如果生男孩,则有 50% 机率患病。
病理介绍
磷酸戊糖途径是部分细胞(如红细胞)赖以产生能量的代谢途径,以及维持 NADPH 的水平,而 G6PD 酶则属于该代谢途径的一员。NADPH 的含量,亦直接影响谷胱甘肽于细胞中的含量,而谷胱甘肽亦能保护红细胞免受氧化反应的破坏。G6PD 酶对磷酸盐戊糖代谢途径有速度限制作用,以及能转化葡萄糖-6-磷酸为6-磷酸葡萄糖酸-δ-内酯。
当 G6PD 患者的 氧化反应转趋剧烈 便有可能出现溶血性贫血现象;这种情况可能会由严重感染、药物治疗及部分食物引起。蚕豆含有大量蚕豆嘧啶葡糖苷、蚕豆嘧啶、伴蚕豆嘧啶核苷及异脲咪─这些全都是 氧化剂。
在剧烈的氧化反应下,谷胱甘肽会被耗尽,接着酵素及各种蛋白质(如血红蛋白)亦会被氧化物破坏,导致体内电解质失衡、细胞膜cross-bonding、巨噬作用及脾脏隔离红细胞等现象。血红蛋白会被代谢为胆红素,于高浓度时会引致黄疸,或直接经肾脏排出,于严重情况下可导致肾衰竭。
发病症状
蚕豆病起病急剧,大多在进食新鲜蚕豆后 1~2 天内发生溶血,最短者只有 2 小时,最长者可相隔 9 天。
潜伏期的长短与症状的轻重无关。蚕豆病的贫血程度和症状大多很严重。症状有:
- 脸色苍白,疲倦乏力,食欲变差,身体状况普遍恶化
- 体温突然升高,皮肤和粘膜变黄
- 呼吸沉重,呼吸急促,心律过快
- 巩膜轻度黄染(眼角处的眼球发黄)
- 尿色如浓红茶或甚至如酱油
- 严重时,呼吸窘迫或是意识不清、休克
根据发病程度,症状如下:
初期症状
起病急,1-2天内出现急性血管内溶血,来势凶猛,表现为全身不适、脸色苍白、微热、头昏、倦怠无力、厌食、腹痛、恶心、尿色加深等。
后续症状
出现黄疸、贫血、血红蛋白尿、尿呈酱油色、此后体温升高、倦怠乏力加重。可持续3日左右。
并发症
出现呕吐、腹泻和腹痛加剧、肝脏肿大、肝功能异常,约50%患者脾大。严重时可能导致昏迷、休克、全身衰竭,若急救不及时,会出现生命危险。
本节参考:
What Is G6PD Deficiency-g6pd.org
诱病因素
一切能加剧红细胞氧化反应的物品都可以诱发蚕豆病,在日常生活、学习、工作中应避免接触氧化物,常见的物品如下:
食物
蚕豆、蚕豆花粉或蚕豆制品
蚕豆制品主要是【豆瓣酱】
在外出就餐时需要特别注意,因为一些餐馆(尤其是川菜馆)喜欢用干的蚕豆熬汤底(例如担担面的汤),以及用豆瓣酱烹饪菜肴,豆瓣酱在广东一带主要用黄豆作为主要材料,但在四川等地则是用蚕豆作为原料。
薄荷叶是西餐常用的材料,孩子忌食。
苦瓜
铁苋菜
红酒、蓝莓、菠萝、大豆慎用
日常用品
樟脑
萘丸 (人工合成的樟脑丸)
龙胆紫 (紫药水)
蓝色 的人工食用色素和染料
黑色指甲花染料(木蓝)、埃及红指甲花和其他相关染料纹身、染发等。
薄荷牙膏
西药
加粗字体为
禁用
药,其它为慎用,原则上不用
“蚕豆病”是一种急性溶血性疾病,不宜服用氧化性药物,需严格掌握用药禁忌,在医生指导下用药。
维生素类
维生素 K3、K4
维生素 C、K1
大剂量的维生素 C 应避免服用,否则会产生溶血反应。
解热镇痛类
乙酰苯胺、乙酰苯肼
对乙酰氨基酚、安乃近、扑热息痛(泰诺、百服宁、小儿退热栓)、阿司匹灵、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑啉等。
-
磺胺甲恶唑,磺胺二甲嘧啶,磺胺吡啶,柳氮磺胺吡啶
磺胺嘧啶,磺胺甲嘧啶
砜类:噻唑砜、氨苯砜
抗疟药类
伯氨喹,氯喹,扑疟喹,戊胺喹,阿的平
奎宁, 乙胺嘧啶
外用药物
跌打酒(含牛黄)、白花油、万金油、红花油(含有水杨酸)
其他含硫磺的药品
血糖平
其它忌服药物
呋喃坦啶,呋喃唑酮,呋喃西林,呋喃妥英,黄连素, 硝咪唑,硝酸异山梨醇, 二巯基丙醇,亚甲蓝,三 氢化砷,维生素 K3、K4
氯霉素,链霉素,异烟肼, 环丙沙星,氧氟沙星, 左氧氟沙星,诺氟沙星,萘啶酸,布林佐胺, 多佐胺,甲氧苄氨嘧 啶,普鲁卡因酰胺,奎尼丁,格列本脲,苯海 拉明,扑尔敏,秋水仙碱,左旋多巴,苯妥英 钠,苯海索,丙磺舒,对氨基苯甲酸,维生素 C,维生素 K1
完整的西药禁用清单:
中药
加粗字体为
禁用
药,其它为慎用,原则上不用
黄连、川莲 (四川产黄莲)
金银花
茵桅黄 (含金银花提取物)
腊梅花
牛黄
珍珠粉
保婴丹
薄荷
口香糖、冰淇淋、牙膏、外用贴布、漱口水等可能含有薄荷的食品或卫生用品都应该避免
生地
丹皮
冰片
大黄
熊胆
虎杖
番泻叶
八宝粉
疾病
病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎也可能会诱发蚕豆病。
哺乳期注意
哺乳期妈妈吃了上述食品或药器后,也容易诱发宝宝的蚕豆病。
治疗
蚕豆病属于遗传疾病,无法被根治,会随着年龄的长大,抗性会逐渐增强。在日常生活中,主要以预防为主,不接触和信用强氧化性的物品。若诱发了蚕豆病,应及时就医治疗。
蚕豆病的治疗有以下方式:
- 去除诱发因素:停食蚕豆及其制品,严重者可人工催吐、洗胃及导泻;
- 对症处理:输液补充血容量等;
- 输血:贫血较轻者不需要输血,去除发病诱因后可自行恢复,贫血较重时,可输正常的红细胞 1~2 次;
- 激素治疗:激素对阻止疾病的发展无特殊疗效,但对危重病例,如高热、剧烈头痛、昏迷和休克出现时,可使用地塞米松或氢化可的松缓解症状,但不能以此代替输血、补液等治疗措施。
- 肾衰竭者行血液透析等治疗。
参考
- 中华人民共和国药典临床用药须知-2020年版
- What Is G6PD Deficiency (g6pd.org)
- Unsafe to Take (g6pd.org)
- G6PD缺乏症-广西壮族自治区人民医院
- Glucose6_Phosphate_Dehydrogenase_Deficiency_chi.pdf-香港医院管理局
- G6PD缺乏症宣传单及携带卡-绵阳市儿童医院 (mysfybjy.com)
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查、 诊断和治疗专家共识
- 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 - 中华儿科杂志 (cmaped.org.cn)
- G6PD Deficiency: Symptoms, Triggers & Treatment (clevelandclinic.org)
- 蠶豆症 (rah.com.tw)
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 - 维基百科
- “蚕豆病”患儿生活中要注意哪些方面?
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症-wiki
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的发病机制及诊疗现状
- 蠶豆症不能吃什麼?蠶豆症發作症狀、禁忌食物藥物列表
- 8岁前吃蚕豆容易诱发蚕豆病?这样养护才安全
- 蚕豆病者禁用的常见药物,看了这篇,你就明白!-MedSci.cn
- https://www.kch.nhs.uk/wp-content/uploads/2023/01/pl-296.2-glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency-favism-or-g6pd-deficiency.pdf
- Medications to Avoid in Patients with G6PD Deficiency Due to Risk of Hemolysis (ebmconsult.com)